Войти
Территория кровельщика
  • Откровение Иоанна Богослова
  • Божественная литургия текст с пояснениями
  • Есть ли предназначенные к погибели
  • Отче наш, Иже еси на Небесех!
  • Предопределение и свободная воля
  • : Религиозно-философские взгляды Льва Толстого
  • Паукообразные — описание, питание, признаки и классификация. Сообщение о паукообразных Размер тела паукообразных

    Паукообразные — описание, питание, признаки и классификация. Сообщение о паукообразных Размер тела паукообразных

    В который входят: пауки, клещи, скорпионы и другие менее известные представили подтипа . По подсчетам ученых, более 100000 видов паукообразных обитает на планете в наши дни. Паукообразные имеют два основных отдела тела (головогрудь и брюшко) и четыре пары ног.

    Описание

    Паукообразные отличаются от насекомых тем, что у них отсутствую крылья и усики. Следует отметить, что в некоторые отряды паукообразных, например, клещи и рицинулеи, в личиночной стадии имеют только три пары ног, а четвертая появляется в стадии нимфы. У паукообразных есть экзоскелет, который периодически линяет, чтобы животное могло расти. В дополнение к четырем парам ног, у них присутствуют две дополнительные пары придатков (хелицеры и педипальпы), которые они используют для различных целей, таких как кормление, оборона, передвижение, размножение или восприятия окружающей среды.

    Большинство видов паукообразных являются наземными животными, хотя некоторые представители (особенно клещи) обитают в пресной и морской воде. У паукообразных есть множество приспособлений для жизни на суше. Их дыхательная система развита неплохо, хотя этот показатель варьируется в зависимости от группы паукообразных. Как правило, она состоит из трахеи и легочных мешков, которые обеспечивают эффективный обмен газа. Паукообразные размножаются при помощи внутреннего оплодотворения и имеют очень эффективную выделительную систему, позволяющую экономить воду.

    Кровь паукообразных зависит от способа дыхания. Некоторые виды имеют кровь, содержащую гемоцианин (дыхательный пигмент на основе меди). Паукообразные имеют желудок и многочисленные дивертикулы, которые позволяют поглощать питательные вещества из пищи. Азотистые отходы (называемые гуанин) выводится из ануса в задней части брюшной полости.

    Питание

    Большинство паукообразных питаются насекомыми и другими мелкими беспозвоночными. Они убивают свою добычу, при помощи хелицер или педипальп (некоторые виды паукообразных являются ядовитыми и убивают добычу путем введения яда).

    Классификация

    Паукообразные делятся одиннадцать современных отрядов. Ниже перечислены некоторые из наиболее известных отрядов паукообразных:

    • Пауки (Araneae) ;
    • Сенокосцы (Opiliones) ;
    • Клещи (Acarina) ;
    • Скорпионы (Scorpiones) .

    выделяют не менее 12 отрядов, важнейшие из которых отряды Пауки, Скорпионы, Ложноскорпионы, Сольпуги, Сенокосцы, Клещи.

    Паукообразные отличаются тем, что у них отсутствуют усики (антеннулы), а рот окружают две пары своеобразных конечностей - хелицеры и ногочелюсти , которые у Паукообразных называются педипальпами . Тело разделено на головогрудь и брюшко, но у клещей все отделы слиты. Ходных ног четыре пары .

    Пауки-крестовики это обычные представители класса Паукообразные. Пауки-крестовики это сборное название нескольких биологических видов рода Аранеус семейства Пауки-кругопряды отряда Пауки. Пауки-крестовики встречаются в теплое время года повсюду на европейской части России, на Урале, в Западной Сибири.

    Пауки-крестовики хищники, питающиеся только живыми насекомыми. Паук-крестовик ловит свою добычу с помощью очень сложной, расположенной вертикально колесовидной ловчей сети (отсюда и название семейства – Пауки-кругопряды). Прядильный аппарат пауков, который обеспечивает изготовление столь сложной конструкции, состоит из наружных образований – паутинных бородавок – и из внутренних органов – паутинных желез. Из паутинных бородавок выделяется капелька клейкой жидкости, которая при движении паука вытягивается в тончайшую ниточку. Эти ниточки быстро густеют на воздухе, превращаясь в крепкую паутиновую нить . Паутина состоит, в основном, из белка фиброина . По химическому составук паутина пауков близка к шелку гусениц-шелкопрядов, но более прочная и эластичная. Нагрузка разрыва для паутины составляет 40-261 кг на 1 кв мм сечения нити, а для шелка всего 33-43 кг на кв мм сечения нити.

    Чтобы сплести свою ловчую сеть Паук-крестовик сначала растягивает особо прочные нити в нескольких удобных для этого местах, образуя опорную рамку для будущей сети в виде неправильного многоугольника. Затем он передвигается по верхней горизонтальной нити к ее середине и, спускаясь оттуда вниз, проводит прочную вертикальную нить. Далее с середины этой нити, как из центра, паук проводит радиальные нити во все стороны, наподобие спиц колеса. Это основа всей паутинной сети. Затем паук начинает с центра выплетать спиральные нити , прикрепляя их к каждой радиальной нити каплей клейкого вещества. В середине сети, где потом сидит сам паук, спиральные нити сухие. Прочие же спиральные нити клейкие. К ним то и прилипают крыльями и лапками насекомые, налетающие на сеть. Сам паук либо висит головой вниз в центре паутинной сети, либо прячется в

    Класс Паукообразные Паук-крестовик

    стороне под листком – там у него убежище . В этом случае он протягивает к себе из центра паутины прочную сигнальную нить .

    Когда в сеть попадает муха или иное насекомое, паук, почувствовав дрожание сигнальной нити, бросается из своей засады. Вонзая в жертву коготки хелицер с ядом, паук убивает жертву и выделяет в ее тело пищеварительные соки. После этого он опутывает муху или другое насекомое паутиной и на некоторое время оставляет ее.

    Под влиянием выделенных пищеварительных соков внутренние органы жертвы быстро перевариваются. Спустя некоторое время паук возвращается к жертве и высасывает из нее все питательные вещества. От насекомого в паутине остается только пустой хитиновый покров.

    Изготовление ловчей сети – это ряд связанных между собой бессознательных действий. Способность к таким действиям является инстинктивной и передается по наследству. В этом легко убедиться, проследив за поведением молодых паучков: когда они выйдут из яиц, никто их не учит, как плести ловчую сеть, паучки сразу же очень искуссно ткут свою паутину.

    Кроме колесовидной ловчей сети у других видов пауков бывают сети в виде беспорядочного переплетения нитей, сети в виде гамака или полога, воронковидные сети и другие типы ловчих сетей. Ловчая сеть пауков является своеобразной адаптацией вне тела.

    Надо сказать, что далеко не все виды пауков плетут ловчие сети. Некоторые активно разыскивают и ловят добычу, другие подстерегают ее из засады. Но все пауки обладают способностью секретировать паутину, и все пауки изготавливают из паутины яйцевой кокон и сперматические сеточки .

    Внешнее строение . Тело Паука-крестовика подразделяется на головогрудь и брюшко , которое соединяется с головогрудью тонким подвижным стебельком . На головогруди располагаются 6 пар конечностей.

    Первая пара конечностей – хелицеры , которые окружают рот и служат для захвата и прокола добычи. Хелицеры состоят из двух сегментов, конечный сегмент имеет вид изогнутых коготков. В основании хелицер находятся ядовитые железы , протоки которых открываются на остриях коготков. Хелицерами пауки прокалывают покровы жертв и вводят в ранку яд. Яд пауков обладает нервно-паралитическим действием. У некоторых видов, например, у Каракурта , у так называемой тропической Черной вдовы , яд настолько сильный, что способен убить

    Класс Паукообразные Паук-крестовик

    даже крупное млекопитающее (мгновенно!).

    Вторая пара головогрудных конечностей - педипальпы имеют вид членистых конечностей (они похожи на коротенькие ножки, торчащие вперед). Функция педипальп – ощупывание и удержание добычи. У половозрелых самцов на конечном членике педипальп образуется копулятивный аппарат , который самец перед спариванием наполняет спермой. При копуляции самец с помощью копулятивного аппарата вводит сперму в семяприемник самки. Строение копулятивного аппарата видоспецифично (т.е. у каждого вида разное строение).

    У всех паукообразных 4 пары ходных ног . Ходная нога состоит из семи члеников: тазика , вертлуга , бедра , чашечки , голени , предлапки и лапки , вооружённой коготками.

    Усики у Паукообразных отсутствуют. На передней части головогруди у Паука-крестовика в два ряда располагаются восемь простых глаз . У прочих видов глаз может быть и три пары, и даже одна пара.

    Брюшко у пауков не сегментированное и истинных конечностей не имеет. На брюшке есть пара легочных мешков , два пучка трахей и три пары паутинных бородавок . Паутинные бородавки у Паука-крестовика состоят из огромного количества (около 1000) паутинных желез , которые вырабатывают различные типы паутины - сухую, влажную, клейкую (не менее семи разновидностей самого разного назначения). Разные типы паутины выполняют различные функции: одна - для ловли добычи, другая - для построения жилища, третья используется при изготовлении кокона. Молодые паучки также расселяются на паутинках особого свойства.

    На брюшной стороне брюшка, ближе к месту соединения брюшка с головогрудью расположено половое отверстие . У самок оно окружено и частично прикрыто хитинизированной пластинкой эпигиной . Строение эпигины видоспецифично.

    Покровы тела. Тело покрыто хитинизированной кутикулой. Кутикула защищает тело от внешних воздействий. Самый поверхностный слой называется эпикутикула и образован он жироподобными веществами, поэтому покровы пауков не проницаемы ни для воды, ни для газов. Это позволило пауками заселили самые засушливые районы земного шара. Кутикула одновременно выполняет функцию

    Класс Паукообразные Паук-крестовик

    наружного скелет : служит местом для прикрепления мышц. Периодически пауки линяют, т.е. сбрасывают кутикулу.

    Мускулатура паукообразных состоит из поперечно-полосатых волокон, формирующих мощные мышечные пучки , т.е. мускулатура представлена отдельными пучками, а не мешком как у червей.

    Полость тела. Полость тела у Паукообразных смешанная – миксоцель.

      Пищеварительная система типичная, состоит из передней , средней и задней кишки. Передняя кишка представлена ртом , глоткой , коротким пищеводом и желудком . Рот окружен хелицерами и педипальпами, которыми пауки схватывают и удерживают добычу. Глотка снабжена сильными мышцами для всасывания пищевой кашицы. В переднюю кишку открываются протоки слюнных желез , секрет которых эффективно расщепляет белки. У всех пауков так называемое внекишечное пищеварение . Это значит, что после умерщвления добычи, в тело жертвы вводятся пищеварительные соки и пища переваривается вне кишечника, превращаясь в полужидкую кашицу, которая и всасывается пауком. В желудке, а затем и в средней кишке, пища всасывается. Средняя кишка имеет длинные слепые боковые выпячивания , увеличивающие площадь всасывания и служащие местом временного хранения пищевой массы. Сюда же открываются протоки печени . Она выделяет пищеварительные ферменты и тоже обеспечивает всасывание питательных веществ. В клетках печени происходит внутриклеточное пищеварение. На границе среднего и заднего отделов в кишечник впадают органы выделения - мальпигиевы сосуды . Задняя кишка оканчивается анальным отверстием , расположенным на заднем конце брюшка над паутинными бородавками.

      Дыхательная система . У одних паукообразных органы дыхания представлены легочными мешками , у других трахейной системой , у третьих - и те, и другие одновременно. У некоторых мелких паукообразных, в том числе у части клещей, органы дыхания отсутствуют, дыхание осуществляется через тонкие покровы. Легочные мешки это более древние (с эволюционной точки зрения) образования, чем трахейная система. Считается, что жаберные конечности водных предков паукообразных погрузились внутрь тела и образовались полости с легочными листочками. Трахейная система возникла независимо и позже легочных мешков, как органы, более приспособленные к воздушному дыханию. Трахеи это глубокие впячивания кутикулы внутрь тела. Трахейная система в совершенстве развита у Насекомых.

    Класс Паукообразные Паук-крестовик

      У Паука-крестовика органы дыхания представлены парой легочных мешков , образующих листовидные складки на брюшной стороне брюшка, и два пучка трахей , которые открываются дыхальцами также на нижней стороне брюшка.

      Кровеносная система незамкнутая , состоит из сердца, расположенного на спинной стороне брюшка, и отходящих от него нескольких крупных кровеносных сосудов. Сердце имеет 3 пары остий (отверстий). От переднего конца сердца отходит передняя аорта , распадающаяся на артерии. Концевые веточки артерий изливают гемолимфу (так называется кровь у всех членистоногих) в систему полостей , расположенных между внутренними органами. Гемолимфа омывает все внутренние органы, доставляя к ним питательные вещества и кислород. Далее гемолимфа омывает легочные мешки – происходит газообмен, и уже оттуда поступает в перикардий, а затем через остии - в сердце. Гемолимфа паукообразных содержит дыхательный пигмент синего цвета - гемоцианин, содержащий медь. Изливаясь во вторичную полость тела, гемолимфа смешивается с вторичнополостной жидкостью, поэтому говорят, что у членистоногих смешанная полость тела – миксоцель .

      Выделительная система у паукообразных представлена мальпигиевыми сосудами , которые открываются в кишечник между средней и задней кишкой. Мальпигиевы сосуды, или трубочки – это слепые выпячивания кишки, которые обеспечивают всасывание продуктов обмена из полости тела. Кроме мальпигиевых сосудов некоторые паукообразные обладают еще и коксальными железами - парными мешковидными образованиями, лежащими в головогруди. От коксальных желез отходят извитые каналы, заканчивающиеся мочевыми пузырями и выводными протоками , которые открываются у основания ходных конечностей (первый членик ходных ног называется кокса, отсюда и названия – коксальные железы). У Паука-крестовика есть и коксальные железы, и мальпигиевы сосуды.

      Нервная система . Как у всех Членистоногих, у Паукообразных нервная система - лестничного типа . Но у Паукообразных произошла дальнейшая концентрация нервной системы. Пару надглоточных нервных ганглиев называют у Паукообразных «головным мозгом». Он иннервирует (управляет) глаза, хелицеры и педипальпы. Все головогрудные нервные ганглии нервной цепочки слились в один крупный нервный узел, расположенный под пищеводом. Все брюшные нервные ганглии нервной цепочки также слились в один крупный брюшной нервный узел.

    Из всех органов чувств наибольшее значение для пауков имеет осязание. Многочисленные осязательные волоски - трихоботрии - в большом количестве рассеяны по поверхности тела, особенно их много на педипальпах и ходных ногах.

    Класс Паукообразные Паук-крестовик

    Каждый волосок подвижно прикреплен ко дну специальной ямки в покровах и соединен с группой чувствительных клеток, которые находятся у его основания. Волосок воспринимает малейшие колебания воздуха или паутины, чутко реагируя на происходящее, при этом паук способен по интенсивности колебаний различать природу раздражающего фактора. Осязательные волоски специализированы: одни регистрируют химические раздражители, другие – механические, третьи – давление воздуха, четвертые – воспринимают звуковые сигналы.

    Органы зрения представлены простыми глазками , имеющимися у большинства паукообразных. У пауков чаще всего 8 глаз. Пауки близоруки, их глаза воспринимают лишь свет и тень, очертания предметов, но детали и цвет им не доступны. Есть органы равновесия – статоцисты .

      Размножение и развитие . Паукообразные раздельнополы . Оплодотворение внутреннее . Большинство паукообразных откладывают яйца, но у некоторых паукообразных наблюдается живорождение. Развитие без метаморфоза.

      У Паука-крестовика хорошо выражен половой диморфизм : самка имеет крупное брюшко, а у половозрелых самцов на педипальпах развиваются копулятивные органы . У каждого вида пауков копулятивные органы самца подходят к эпигине самки как ключ к замку, и строение копулятивных органов самца и эпигины самки видоспецифично.

      Спаривание у Пауков-крестовиков происходит в конце лета. Половозрелые самцы ловчих сетей не плетут. Они странствуют в поисках сетей самок. Обнаружив ловчую сеть половозрелой самки, самец где-нибудь в стороне на земле, или на какой-нибудь веточке, или на листочке плетет маленькую сперматическую сеточку в виде гамачка. На эту сеточку самец из своего полового отверстия, которое расположено на брюшной стороне брюшка ближе к месту соединения брюшка с головогрудью, выдавливает капельку спермы . Затем он всасывает эту капельку в педипальпы (подобно шприцу) и приступает к соблазнению самки. Зрение у паучихи слабое, поэтому самцу нужно быть очень осторожным, чтобы самка не приняла его за добычу. Для этого самец, поймав какое-нибудь насекомое, заворачивает его в паутину и преподносит этот своеобразный подарок самке. Прикрываясь этим подарком как щитом, самец очень медленно и крайне осторожно приближается к своей даме. Как все женщины паучиха очень любопытна. Пока она разглядывает преподнесенный подарок, самец быстренько взбирается на самку, прикладывает свои педипальпы со спермой к половому отверстию самки и

    • Класс Паукообразные Паук-крестовик

      осуществляет копуляцию. Самка в этот момент добродушна и расслаблена. Но, сразу же после спаривания самец должен поспешно удалиться, так как поведение паучихи после копуляции резко меняется: она становится агрессивной и очень активной. Поэтому нерасторопные самцы нередко убиваются самкой и съедаются. (Что ж после спаривания самец все равно погибнет. С эволюционной точки зрения самец больше не нужен: он выполнил свою биологическую функцию.) Так происходит почти у всех видов пауков. Поэтому в исследованиях чаще всего попадаются самки, самцы же редки.

      После копуляции самка продолжает активно питаться. Осенью самка из особой паутины делает кокон , в который откладывает несколько сотен яиц. Кокон она прячет в какое-нибудь укромное место, например, под корой дерева, под камнем, в щелях забора и т.д., а сама самка погибает. Зимуют у Пауков-крестовиков яйца. Весной из яиц выходят молодые паучки, которые начинают самостоятельную жизнь. Несколько раз линяя, паучки растут и к концу лета достигают половой зрелости и приступают к размножению.

    Значение. Роль пауков в природе велика. Они выступают в структуре экосистемы консументами второго порядка (т.е. потребителями органического вещества). Они уничтожают немало вредных насекомых. Они являются пищей для насекомоядных птиц, жаб, землероек, ужей.

    Вопросы для самоконтроля

    Назовите классификацию типа Членистоногие.

    Каково систематическое положение Паука-крестовика?

    Где обитают Пауки-крестовики?

    Какую форму тела имеют Пауки-крестовики?

    Чем покрыто тело паука?

    Какая полость тела характерна для паука?

    Какое строение имеет пищеварительная система паука?

    Каковы особенности пищеварения у пауков?

    Какое строение имеет кровеносная система паука?

    Как дышит паук?

    Какое строение имеет выделительная система паука?

    Какое строение имеет нервная система паука?

    Какое строение имеет половая система паука?

    Как размножается Паук-крестовик?

    Какое значение имеют пауки?

    Класс Паукообразные Паук-крестовик

    Рис. Паук-крестовик: 1- самка, 2 – самец и колесовидная ловчая сеть.

    Рис. Паук-крестовик плетет ловчую сеть

    Класс Паукообразные Паук-крестовик

    Рис. Внутреннее строение Паука-крестовика.

    1 - ядовитые железы; 2 - глотка; 3 - слепые выросты кишечника; 4 - мальпигиевы сосуды; 5 - сердце; 6 - легочный мешок; 7 - яичник; 8 - яйцевод; 9 - паутинные железы; 10 - перикард; 11 - остии в сердце.

    Биология размножения птицеедов сложна и, надо сказать, на настоящий момент ещё недостаточно изучена. Молодые пауки обоих полов ведут сходный образ жизни и фактически не различаются по своему поведению.



    Половозрелые самцы по образу жизни и внешности у большинства видов сильно отличаются от самок. У многих видов самцы ярко окрашены. Они, как правило, мельче, имеют пропорционально более вытянутые ноги, другое устройство педипальп, а также отличаются от самок гораздо большей подвижностью.

    Половая зрелость самцов наступает раньше таковой у самок. Средний срок половозрелости самцов – 1,5 года, у самок она наступает не ранее 2 лет (у некоторых видов разница ещё более расходится по времени – 1,5 и 3 года соответственно), поэтому фактически представляется невозможным «близкородственное» скрещивание пауков, вышедших из одного кокона, в природных условиях. Однако такое возможно в неволе при выращивании самцов и самок путём искусственного создания для них различных температурно-влажностных условий и режимов кормления с ранних возрастов.


    Созревший самец перед спариванием плетёт так называемую сперм - паутину , имеющую, как правило, треугольную или четырёхугольную форму, на нижнюю сторону которой он выделяет каплю спермы. Сперма захватывается копулятивным аппаратом, после чего самец приступает к поискам самки. В это время поведение его прямо противоположно таковому предшествующего периода жизни. Он ведёт бродячий образ жизни, повышенно активен и может быть замечен передвигающимся даже в дневное время, преодолевая в поисках самки довольно значительные расстояния (7-9 км за ночь (Shillington et al. 1997).



    Обнаружение самки происходит главным образом за счёт осязания (зрение никоим образом не влияет на этот процесс: пауки с замазанными глазами легко находят самок) по пахучему следу, оставляемому ею на субстрате или паутине у норы (например, самка Aphonopelma hentzi у входа в нору сплетает шар из паутины).

    Найдя самку, самец осторожно продвигается внутрь норы. При встрече с самкой возможны два варианта развития сценария.

    При первом варианте, если самка не готова к спариванию, она стремительно атакует самца, раздвинув хелицеры и готовясь схватить его. В этом случае самец вынужден поспешно ретироваться, иначе он может быть воспринят не как потенциальный партнёр, а рискует превратиться в «сытный ужин», или лишиться одной или нескольких конечностей.
    При втором варианте развития событий самка, как правило, не проявляет к самцу изначально никакого интереса. В этом случае самец опускает головогрудь и поднимает брюшко, вытянув вперёд расставленные передние ноги и педипальпы, пятясь в направлении выхода из норы, тем самым, привлекая внимание самки и как бы приглашая её следовать за собой. Время от времени он останавливается и перемещает передние ноги и педипальпы то вправо, то влево, вздрагивая всем телом, чтобы интерес самки к нему не ослабевал, пока они не покинут нору и не выйдут на поверхность. Здесь, имея пространство для безопасного передвижения, он чувствует себя более уверенно.

    В отличие от других видов пауков, для которых характерно сложное брачное поведение, заключающееся в исполнении своеобразных «свадебных танцев», например, видов семейств Araneidae, Salticidae, Lycosidae , или в предложении самке недавно умерщвлённой добычи (у Pisauridae ), ухаживание пауков-птицеедов относительно более простое.

    Самец периодически осторожно приближается к самке, быстро касается её кончиками передней пары ног и педипальп или «барабанит» по субстрату. Обычно он повторяет эту процедуру несколько раз с незначительными перерывами, пока не убедится в том, что поведение самки не представляет для него опасности, и она не причинит ему вреда (до настоящего момента не были проведены исследования относительно наличия особенностей, характерных для брачного поведения различных видов птицеедов).


    Если самка пока ещё пассивна, самец будет медленно приближаться к ней, подводя свои передние лапы между её педипальп и хелицер, которые самка обычно раздвигает в случае готовности к спариванию. Тогда он как бы упирается в них своими тибиальными крючками, чтобы занять устойчивую позицию и отклоняет назад её головогрудь, «поглаживая» нижнюю поверхность основания брюшка.



    Если самка выражает готовность к спариванию (что также зачастую выражается в частом «барабанном» звуке , издаваемом ударами ног об субстрат), он разворачивает embolus одного из педипальп и вводит его в gonopore , находящийся в эпигастральной бороздке . Такое же действие самец производит и со вторым педипальпом. Это есть собственно сам момент копуляции, который длится буквально несколько секунд, после чего самец, как правило, стремительно убегает, поскольку обычно самка сразу же начинает преследовать его.

    Вопреки бытующему мнению, что самка часто поедает своего партнёра после спаривания, в большинстве случаев этого не происходит (более того, известны случаи поедания самок самцами), если имеется достаточно места для него, чтобы удалиться на значительное расстояние, и самец в состоянии через некоторое время оплодотворить ещё нескольких самок. Часто также самка за один сезон спаривается с разными самцами.


    Оплодот ворение яиц происходит в матке , с которой сообщаются семяприёмники , и через определённый период после копуляции (от 1 до 8 месяцев), длительность которого находится в прямой зависимости от различных условий (сезон, температура, влажность, наличие пищи) и конкретного вида паука-птицееда, самка откладывает яйца, заплетая их в кокон . Весь этот процесс происходит в жилой камере норы, которая превращается в гнездо. Кокон, как правило, состоит из двух частей, скреплённых краями. Сначала сплетается основная часть, затем на неё откладывается кладка, которая затем заплетается кроющей частью. Некоторые виды (Avicularia spp., Theraphosa blondi ) вплетают в стенки кокона свои «защитные волоски» для его предохранения от возможных врагов.



    В отличие от большинства других пауков, самка пауков-птицеедов охраняет свою кладку и ухаживает за коконом, периодически переворачивая его при помощи хелицер и педипальп и перемещая в зависимости от изменения условий влажности и температуры. С этим связаны определённые сложности с искусственной инкубацией яиц паука в домашних условиях,что зачастую бывает целесообразно, поскольку нередки случаи поедания самками отложенных коконов, как в результате стресса, вызванного беспокойством, так и «по неизвестным причинам». Для этой цели коллекционеры США, Германии, Англии и Австралии разработали инкубатор, а некоторые любители, забирая коконы у самок, берут их «материнские» функции на себя, переворачивая кокон вручную несколько раз в день (см. также Разведение).

    Интересно, что для нескольких видов пауков-птицеедов известны факты откладки после спаривания один за другим нескольких (одного-двух) коконов с разницей во времени, как правило, не более месяца: Hysterocrates spp ., Stromatopelma spp ., Holothele spp ., Psalmopoeus spp ., Tapinauchenius spp ., Metriopelma spp ., Pterinochilus spp . (Рик Вест , 2002, устное сообщение), Ephebopus murinus и E. cyanognathus (Алекс Хууиер , 2002, устное сообщение), Poecilotheria regalis (Ян Эвеноу , 2002, устное сообщение). При этом процентное соотношение неоплодотворённых яиц значительно увеличивается в повторных кладках.

    Количество откладываемых самкой яиц различно у разных видов и связано с её размером, возрастом, другими факторами. Рекордное количество яиц известно для вида Lasiodora parahybana и составляет приблизительно 2500 штук! Напротив, у мелких видов не превышает 30-60. Сроки инкубации также различны – от 0,8 до 4 месяцев. Интересно, что для древесных видов в целом характерны более короткие сроки, чем для наземных (см. Таблицу).



    Вид Срок* инкубации Источник информации
    1. Acanthoscurria musculosa 83 Eugeniy Rogov, 2003
    2. Aphonopelma anax 68 John Hoke, 2001
    3. Aphonopelma caniceps 64 McKee,1986
    4. Aphonopelma chalcodes 94 Schultz & Schultz
    5. Aphonopelma hentzi 76 McKee,1986
    56 Baerg, 1958
    6. Aphonopelma seemanni 86 McKee,1986
    7. Avicularia avicularia 52 McKee,1986
    39, 40,45 Garrick Odell, 2003
    51 Stradling, 1994
    8. Avicularia metallica 68 Todd Gearhart, 1996
    9. Avicularia sp. (ex. Peru) 37 Emil Morozov, 1999
    59 Denis A. Ivashov, 2005
    10. Avicularia versicolor 29 Thomas Schumm, 2001
    46 Mikhail F. Bagaturov, 2004
    35 Todd Gearhart, 2001
    11. Brachypelma albopilosum 72 McKee,1986
    75, 77 Schultz & Schultz
    12. Brachypelma auratum 76 McKee,1986
    13. Brachypelma emilia 92 Schultz & Schultz
    14. Brachypelma smithi 91 McKee,1986
    66 Todd Gearhart, 2001
    15. Brachypelma vagans 69 McKee,1986
    71 Todd Gearhart, 2002
    16. Ceratogyrus behuanicus 20 Phil&Tracy, 2001
    17. Ceratogyrus darlingi 38 Thomas Ezendam, 1996
    18. Cyclosternum fasciatum 52 McKee,1986
    19. Chilobrachys fimbriatus 73 V. Sejna, 2004
    20. Encyocratella olivacea 28 V. Kumar, 2004
    21. Eucratoscelus constrictus 25 Rick C. West, 2000
    22 Eucratoscelus pachypus 101 Richard C. Gallon, 2003
    23. Eupalaestrus campestratus 49 Todd Gearhart, 1999
    24. Eupalaestrus weijenberghi 76 Costa&Perez-Miles, 2002
    25. Grammostola aureostriata 29 Todd Gearhart, 2000
    26. Grammostola burzaquensis 50-55 Ibarra-Grasso,1961
    27. Grammostola iheringi 67 McKee,1986
    28. Grammostola rosea 54 McKee,1986
    29. Haplopelma lividum 56 Rhys A. Bridgida, 2000
    60 John Hoke, 2001
    52 Mikhail Bagaturov, 2002
    30. Haplopelma minax 30 John Hoke, 2001
    31. Haplopelma sp. "longipedum" 73 Todd Gearhart, 2002
    32 Heterothele villosella 67 Amanda Weigand, 2004
    33 Heteroscodra maculata 39 Graeme Wright, 2005
    34 Holothele incei 36, 22 Benoit, 2005
    35. Hysterocrates scepticus 40 Todd Gearhart, 1998
    36. Hysterocrates gigas 37, 52 Mike Jope, 2000
    89 Chris Sainsburry, 2002
    37. Lasiodora cristata 62 Dirk Eckardt, 2000
    38. Lasiodora difficilis 68 Todd Gearhart, 2002
    39. Lasiodora parahybana 106 Dirk Eckardt, 2000
    85 Eugeniy Rogov, 2002
    40. Megaphobema robustum 51 Dirk Eckardt, 2001
    41. Nhandu coloratovillosus 59 Mikhail Bagaturov, 2004
    42. Oligoxystre argentinense 37-41 Costa&Perez-Miles, 2002
    43. Pachistopelma rufonigrum 36,40 S.Dias&A.Brescovit, 2003
    44 Pamphobeteus sp. platyomma 122 Thomas (Germany), 2005
    45. Phlogiellus inermis 40 John Hoke, 2001
    46. Phlogius crassipes 38 Steve Nunn, 2001
    47. Phlogius stirlingi 44 Steve Nunn, 2001
    48 Phormictopus cancerides 40 Gabe Motuz, 2005
    49 Phormictopus sp. "platus" 61 V. Vakhrushev, 2005
    50. Plesiopelma longisternale 49 F.Costa&F.Perez-Miles, 1992
    51. Poecilotheria ornata 66 Todd Gearhart, 2001
    52. Poecilotheria regalis 43 Todd Gearhart, 2002
    77 Chris Sainsburry, 2005
    53. Psalmopoeus cambridgei 46 Alexey Sergeev, 2001
    54. Psalmopoeus irminia 76 Guy Tansley, 2005
    55. Pterinochilus chordatus 23, 38 Mike Jope, 2000
    56. Pterinochilus murinus 26, 37 Mike Jope, 2000
    22, 23, 25 Phil Messanger, 2000
    57. Stromatopelma calceatum 47 Eugeniy Rogov, 2002
    58. Stromatopelma c. griseipes 53 Celerier, 1981
    59 Thrigmopoeus truculentus 79, 85, 74 J.-M.Verdez&F.Cleton, 2002
    60. Tapinauchenius plumipes 48 John Hoke, 2001
    61. Theraphosa blondi 66 Todd Gearhart, 1999
    62. Vitalius roseus 56 Dirk Eckardt, 2000

    Размер появляющихся на свет малышей колеблется в широком пределе от 3-5 мм (например, Cyclosternum spp . ) до 1,5 см в размахе ног у птицееда-голиафа Theraphosa blondi . Новорожденные пауки древесных видов, как правило, крупнее таковых, рождающихся у наземных птицеедов, а количество их обычно заметно меньше (как правило, не превышает 250 штук).
    Молодь пауков очень подвижна и при малейшей опасности затаивается, убегает в ближайшее укрытие или стремительно закапывается в почву. Такое поведение отмечено и для наземных, и для древесных видов.



    Вылупление молоди из яиц одной кладки происходит более или менее в одинаковые сроки. Перед вылуплением в основаниях педипальп зародыша образуются маленькие шипики – «яйцевые зубы» , при помощи которых он разрывает оболочку яйца и появляется «на свет». До так называемой постэмбриональной линьки , происходящей, как правило, внутри кокона, вылупившийся паучок имеет очень тонкие покровы, придатки его не расчленены, он не может питаться и живёт за счёт желточного мешка, остающегося в кишечнике. Эта жизненная стадия носит название «прелярва» (по другой классификации – нимфа 1 стадии ). После следующей линьки (3-5 недель) прелярва переходит в стадию «личинки» (нимфы 2 стадии ), также ещё не питающуюся, но чуть более мобильную и уже имеющую примитивные коготки на лапках и развитые хелицеры (Vachon , 1957).

    Со следующей (постэмбриональной ) линькой формируются молодые паучки, которые, становясь более активными и способными самостоятельно питаться, выходят из кокона и первое время, как правило, держатся вместе, а потом разбегаются в разные стороны, приступая к самостоятельной жизни.

    Обычно после выхода молоди из кокона мать больше не заботится о ней, но интересна особенность биологии видов рода Hysterocrates sp . с острова Сан-Томе, которая заключается в том, что молодые паучата до полугода живут вместе с самкой после выхода из кокона. При этом самка проявляет настоящую заботу о своих детях, не отмеченную более ни у одного из представителей семейства пауков-птицеедов, активно защищая их от любой возможной опасности и добывая им корм. Аналогичные факты известны и в отношении Haplopelma schmidti (Е. Рыбалтовский ), а также птицеедов Pamphobeteus spp . (различные источники).

    Биология и образ жизни молодых паучков, как правило, сходны с таковыми взрослых пауков. Они обустраивают себе убежища, активно охотятся на подходящие по размеру кормовые объекты. Количество линек в течение жизни различно, в зависимости от размера паука и его половой принадлежности (у самцов их количество всегда меньше), в пределах 9 - 15 за жизнь. Общая продолжительность жизни самок пауков - птицеедов также очень различна.


    Древесные, даже такие крупные пауки, как Poecilotheria spp . , а также птицееды рода Pterinochilus живут не более 7 - 14 лет. Крупные наземные, а особенно пауки Америки, доживают в неволе до 20 лет, а по имеющимся отдельным сообщениям и до более почтенного возраста (так, возраст самки Brachypelma emilia , жившей у С. А. Шульц и М. Дж. Шульц , исчислялся, по крайней мере, 35 годами).



    Продолжительность же жизни самцов существенно меньше и, в общем случае, ограничена 3-3,5 годами. Дело в том, что самцы, как уже упоминалось выше, созревают раньше самок (в 1,5-2,5 года), и, как правило, средний срок жизни самцов пауков-птицеедов последнего возраста (после последней линьки) составляет пять - шесть месяцев. Однако, для отдельных экземпляров ряда видов известны значительно большие сроки.

    Так, по сообщению д-ра Клаудио Липари , предельные сроки жизни самцов последнего возраста бразильского Grammostola pulchra составили не менее 27 месяцев , а один экземпляр прожил у него более четырёх лет.

    Другие долгожители среди самцов птицеедов последнего возраста, по сообщению Люциана Роса , следующие:

    Grammostola rosea - 18 месяцев, Megaphobema velvetosoma - 9 месяцев, Poecilotheria formosa - 11 месяцев, Poecilotheria ornata - 13 месяцев, Poecilotheria rufilata - 17 месяцев.

    По информации московского коллекционера Игоря Архангельского самец последнего возраста Brachypelma vagans прожил в неволе 24 месяца (правда, последние несколько месяцев кормление его осуществлялось искусственно), а другая особь этого же вида прожила 20 месяцев .

    По сообщению канадского учёного Рика Веста взрослый самец птицееда Phormictopus cancerides прожил у Аллана МакКи , потеряв после линьки верхние членики педипальп, 27 месяцев , а самец Brachypelma albopilosum у самого Рика Веста - 30 месяцев после наступления половозрелости и погиб во время второй линьки (личное сообщение).

    Отмечены следующие факты долгожительства среди самцов птицееда Lasiodora parahybana : 3 года у Джеффа Ли , 2 года 6 месяцев у Джоя Рида и 2 года 3 месяца у Джима Хитчинера .

    Также самец вида Grammostola rosea прожил 2 года 5 месяцев у Джея Стэйплса .
    Известен уникальный случай, когда у любителя Джея Стоцки небольшого размера самец древесного вида Poecilotheria regalis благополучно перелинял два раза! в последнем возрасте, с промежутком между линьками в 18 месяцев . При этом, потерянные во время первой линьки педипальпы и одна хелицера полностью восстановились после второй линьки!

    Следует правда сказать, что такие случаи известны только при содержании пауков-птицеедов в неволе.

    Относительно наступления сроков половой зрелости пауков-птицеедов имеется следующая, зачастую противоречивая информация.

    Самцы птицеедов рода Avicularia достигают половой зрелости к 2,5 годам, самки – к 3 годам (Stradling 1978, 1994). Баерг (Baerg , 1928, 1958) сообщает, что самцы Aphonopelma spp . достигают половозрелости в 10-13 лет, самки – в 10-12 лет. Птицееды Grammostola burzaquensis становятся половозрелыми в 6 лет (Ibarra-Grasso , 1961), Acanthoscurria sternalis – в 4-6 лет (Galiano 1984, 1992).

    Приведённая информация указанных авторов вероятнее всего относится к наблюдениям в природе. При этом необходимо учитывать, что в условиях неволи сроки наступления половой зрелости пауков-птицеедов в целом сокращены, причём зачастую, достаточно существенно.

    В заключение хочется отметить, что естественных врагов у пауков-птицеедов в неволе фактически нет.



    Единственные существа, являющиеся охотниками на птицеедов в природе, - осы-ястребы из семейства Pompilidae , из которых хорошо изучены виды родов Pepsis и Hemipepsis (самые крупные достигают 10 см длиной), парализующие паука, откладывающие на его брюшко яйцо, вылупившаяся личинка из которого на протяжении своего дальнейшего развития питается таким своеобразным «консервом» (Dr. F. Punzo , 1999, S. Nunn, 2002, 2006 ).

    Смотрите интереснейший клип про это.

    Такой вид как Scolopendra gigantea , отдельные экземпляры которого достигают 40 см в длину, в состоянии справиться с пауком значительного размера.

    Также представители рода Ethmostigmus из Австралии известны как хищники птицеедов местной фауны.

    Вместе с тем скорпионы родов Isometrus , Liocheles , Lychas , Hemilychas , как вероятно и некоторые Urodacus , весьма не прочь подзакусить ювенильным птицеедом, а скорпионы из рода Isometroides вообще известны как специализирующиеся на поедании пауков, и регулярно могут быть найдены в старых норах, принадлежащих паукам-птицеедам (S. Nunn , 2006).

    Дополнительно к перечисленным в качестве естественных врагов птицеедов в природе отмечены крупные пауки Lycosidae , а для Австралии также паук Latrodectus hasselti , в сетях которого регулярно находили останки взрослых самцов птицеедов. И, несомненно, среди беспозвоночных животных основной враг птицеедов, как и других пауков - муравьи.

    Рассматривая естественных врагов птицеедов нельзя не остановиться на некоторых позвоночных животных. Австралийский арахнолог Стивен Нанн неоднократно наблюдал как самая крупная лягушка Австралии Litoria infrafrenata (белогубая квакша) ловила и поедала половозрелых самцов. Аналогично, интродуцированная в Австралии американская жаба-ага (Bufo marinus ), являющаяся одним из естественных врагов терафозид в Центральной Америке, употребляет в пищу последних а в Австралии. В этом плане интересен факт нахождения в норе с самкой и 180 молодыми, только что вышедшими из кокона птицеедами вида Selenocosmia sp . некрупного экземпляра жабы-аги, которая вероятно "подъедала" молодых птицеедов (S. Nunn, 2006 ).

    Цикл развития от яйца до имаго составляет в среднем 20-21 день.

    Эти мушки, именуемые горбатками, могут быть спутаны с другими мушками – хорошо известными многим дрозофилами.

    Однако дрозофилы встречаются в террариумах птицеедов крайне редко и отличаются красной окраской глаз.

    Хочется также отметить, что, помимо ранее упомянутых видов лягушек, также в норах пауков встречаются представители небольшой группы двукрылых насекомых.

    Они откладывают яйца непосредственно на самого паука-хозяина или в грунт его норы. При этом личинки концентрируются в области ротового отверстия птицееда или в субстрате и питаются органическими остатками.

    Интересно, что для трёх южноамериканских видов птицеедов, Theraphosa blondi , Megaphobema robustum и Pamphobeteus vespertinus характерны свои специфические виды двукрылых.

    В домашних террариумах, как правило, встречаются представители двух групп крылатых насекомых – мухи-горбатки семейства Phoridae (в последнее время широко распространённые среди коллекционеров во всём мире) и так называемые «горшечные мушки».

    В абсолютном большинстве «горшечные мушки», встречающиеся в террариумах птицеедов, являются видами комаров семейств Fungivoridae и Sciaridae , и заводятся в ёмкостях птицеедов при недостаточной вентиляции из-за длительного переувлажнения субстрата и его последующего загнивания, а также разложения в условиях высокой влажности остатков пищи и фекалий паука, а также растительных останков, в результате чего образуется грибковая микрокультура, которой и питаются их личинки.
    Любители разведения цветов в оранжереях регулярно сталкиваются с этими насекомыми. Также иногда они встречаются в горшечной культуре комнатных растений, откуда, видимо, и получили своё название. Они мельче размером, более тонкие, чем двукрылые семейства Phoridae , с тёмными крыльями и активно летают.

    Мухи-гобатки семейства Phoridae выглядят более заострёнными и горбатыми по сравнению с «горшечными», очень редко летают - только будучи побеспокоены, преимущественно передвигаясь по субстрату характерными рывками.

    Избавиться от них можно заменив субстрат и продезинфицировав террариум птицееда, пересадив его в новую ёмкость. Также помогает просушивание субстрата, с обязательным предоставлением при этом птицееду ёмкости с водой для питья.

    В общем, они совершенно безопасны для здоровых пауков, но могут вызывать их беспокойство. При этом указанные проблемы, как правило, не возникают при наличии хорошей вентиляции террариума и использовании вентиляционной сетки, через которую проникновение двукрылых невозможно.

    Однако, следует учитывать, что личинки горбаток могут проникать в коконы, откалыдваемые птицеедами, и поедать яйца и развивающихся личинок, а также развиваться на ослабленных и больных особях. Имаго также могут являться разносчиками различных заболеваний, в т.ч. переносить яйца нематод.

    Наконец отмечу, что в террариумах с птицеедами изредка встречаются занесённые, как правило с субстратом, представители беспозвоночных - колемболы и мокрицы, которые также не причиняют им вреда. Вместе с тем, некоторые коллекционеры специально заселяют террариумы с птицеедами культурой тропических мокриц Trichorhina tomentosa , т.к. они питаются продуктами жизнедеятельности пауков и уничтожают избыток органических остатков в субстрате.

    Что же надо знать о птицеедах, какие трудности возникают при их содержании и обращении с ними и какие условия необходимо создать, чтобы они не только хорошо чувствовали себя у Вас дома, но также и размножались?

    Латинское название Arachoidea

    Общая характеристика паукообразных

    Внешнее строение

    Как у типичных хелицеровых, тело подавляющего большинства паукообразных состоит из слитной головогруди, несущей шесть пар конечностей, и брюшка. Брюшко, в отличие от мечехвостов, не несет настоящих конечностей. Встречаются лишь их рудименты или конечности, превращенные в особые органы.

    Усики, или антеннулы, отсутствуют. Глаза простые. Первая пара конечностей головогруди расположена перед ртом. Это короткие хелицеры, состоящие из 2-3 члеников, оканчивающиеся клешней, крючком или стилетом. Хелицеры гомологичны вторым антеннам ракообразных. Позади рта расположена вторая пара конечностей - педипальпы. Их основания имеют жевательные отростки, а остальные членики могут служить щупальцами. Педипальпы могут превращаться в ходильные ноги или в органы захвата пищи - мощные клешни (скорпионы, ложноскорпионы). Для всех паукообразных характерно питание жидкой пищей, поэтому передний отдел пищеварительной системы представляет собой сосательный аппарат.

    В связи с выходом на сушу у паукообразных преобразовались некоторые системы органов первичноводных хелицеровых и возникли новые. У некоторых групп одновременно существуют и старые и вновь приобретенные органы. Так, органами дыхания у паукообразных служат легкие, расположенные попарно на брюшных сегментах. Их закладка и развитие доказывают, что они являются видоизмененными жаберными ножками водных хелицеровых. Новые органы дыхания паукообразных представляют собой трахеи - слепые впячивания наружных покровов.

    Органы выделения также носят двойственный характер. Они представлены более древними по происхождению коксальными железами (целомодукты) и вновь возникшими мальпигиевыми сосудами.

    Отличия между представителями отрядов паукообразных заключаются в степени сегментированности тела, прежде всего брюшка, и в специализации головогрудных конечностей, приспособленных к выполнению различных функций. Наиболее сильно сегментировано тело у скорпионов. Оно состоит из небольшой слитной головогруди и брюшка, представленного 12 сегментами, из которых 6 более широких составляют переднебрюшие, или мезосому, а остальные 6 более узких - заднебрюшие, или метасому. Следует обратить внимание на сходство в расчленении тела у скорпионов и у вымерших исполинских ракоскорпионов. У тех и у других метасома представлена шестью сегментами. У прочих групп паукообразных происходит сокращение заднего отдела брюшка - метасомы, причем брюшко укорачивается. По степени расчлененности брюшка к скорпионам близки жгутоногие и ложноскорпионы, у которых, однако, брюшко внешне не разделяется на передне- и заднебрюшие. Сольпуги в некотором отношении являются еще более расчлененными животными, чем скорпионы. Помимо членистого брюшка, имеющего 10 сегментов, у сольпуг свободны два грудных сегмента, не входящих в состав слитной головы. Членистое брюшко сенокосцев состоит также из 10 сегментов, которые не отделяются глубокой перетяжкой от головогруди, как у настоящих пауков. У членистобрюхих пауков (четырехлегочных) брюшко состоит из 11 сегментов, а у высших пауков - из 6, при этом сегменты брюшка полностью сливаются. У клещей число сегментов брюшка сокращается до 7, а у некоторых - до 4-2. При этом у большинства клещей не только слились все сегменты брюшка, но нельзя отличить и основные отделы - головогрудь и брюшко, образующие у них одно целое. Таким образом, очевидно, что эволюция различных отрядов паукообразных шла в направлении уменьшения количества брюшных сегментов и их слияния, уменьшения степени общей расчлененности тела.

    У представителей различных отрядов наибольшим изменениям подверглись хелицеры и педипальпы и наименее измененными остаются четыре пары ходильных ног, превратившихся в членистую ножку, оканчивающуюся лапкой с коготками.

    У скорпионов, ложноскорпионов и сенокосцев хелицеры заканчиваются небольшими клешнями. Они играют роль верхних челюстей, и, кроме того, животные удерживают ими добычу. У сольпуг хелицеры превратились в мощные клешни, приспособленные к схватыванию и умерщвлению добычи. У настоящих пауков хелицеры когтевидны и состоят из двух члеников. Основной членик очень сильно вздут, а второй имеет когтевидную форму. Вблизи его заостренного конца открывается проток ядовитой железы, помещающейся у основания хелицеры. В спокойном состоянии этот членик прикладывается к основному членику и частично входит в особый желобок. Двумя хелицерами пауки схватывают и умерщвляют добычу, впуская в ранку секрет ядовитой железы. Наконец, у клещей хелицеры и педипальпы образуют колющесосущий (собачий клещ и др.) или грызущесосущий (чесоточный клещ, амбарный клещ и др.) ротовой аппарат.

    Вторая пара конечностей - педипальпы - у сольпуг мало отличаются от ходильных ног, а у скорпионов и ложноскорпионов превратились в органы хватания - клешни. У самок пауков педипальпы играют роль челюстей, так как у основания имеют жевательную пластинку, в то же время являются ротовыми щупальцами. У самцов пауков на последнем членике педипальп имеется вздутие, представляющее собой приспособление для оплодотворения самок. В период размножения на этом членике развивается особый грушевидный придаток с вытянутым концом, на котором имеется отверстие, ведущее в узкий канал, заканчивающийся внутри этого органа расширенной ампулой. При помощи этого приспособления пауки-самцы набирают внутрь ампулы сперму и при спаривании вводят ее в половое отверстие самки.

    Брюшные конечности, как таковые, у всех паукообразных отсутствуют. Однако некоторые из них сохранились в сильно измененном виде. Рудименты брюшных конечностей расположены только на мезосоме (передних шести сегментах). Наиболее полный комплект их сохраняется у скорпионов. У них на первом членике брюшка, на котором у всех паукообразных помещается половое отверстие, имеются маленькие половые крышечки, а на втором членике-особые гребневидные придатки неизвестного назначения. На последующих четырех сегментах расположены по паре легочных мешков. У четырехлегочных пауков и у жгутоногих имеются по две пары легких на первых двух сегментах брюшка; у двулегочных пауков - одна пара легких (на первом сегменте), а на втором вместо легких развиваются трахеи (с конечностями не связаны). У всех пауков на третьем и четвертом сегментах развиваются паутинные бородавки - преобразованные брюшные конечности этих сегментов. У некоторых групп мелких паукообразных (часть клещей) сохраняются рудименты брюшных конечностей на первых трех сегментах, так называемые коксальные органы.

    Покровы и кожные железы

    Тело паукообразных покрыто хитиновой кутикулой, которая выделяется слоем плоских клеток гиподермы. У большинства форм хитин слабо развит и покровы настолько тонкие, что сморщиваются при высыхании. Только у некоторых паукообразных (скорпионы) хитиновый покров более плотный, так как содержит углекислый кальций.

    К кожным (гиподермальным) образованиям относятся различные железы: ядовитые, паутинные, пахучие железы сенокосцев, лобные и анальные железы жгутоногих и др. Ядовиты далеко не все паукообразные. Ядовитые железы имеются только у скорпионов, пауков, части ложноскорпионов и у некоторых клещей. У скорпионов заднебрюшие оканчивается загнутой хвостовой иглой. У основания этой иглы находится пара мешковидных желез, выделяющих ядовитый секрет. На самом конце иглы помещаются отверстия протоков этих желез. Скорпионы своеобразно пользуются таким приспособлением. Схватив добычу клешнями педипальп, скорпион загибает заднебрюшие на спину и поражает жертву иглой, из которой выпускает в ранку яд. У пауков ядовитые железы помещаются у основания холицер, а их протоки открываются на коготке хелицер.

    Паутинные железы имеются преимущественно у представителей отряда пауков. Так, у самки паука-крестовика (Araneus diadematus) в брюшке помещается до 1000 паутинных желез различного строения. Протоки их открываются мельчайшими отверстиями на концах особых хитиновых конусов, которые расположены на паутинных бородавках и отчасти на брюшке возле них. У большинства пауков имеются 3 пары паутинных бородавок, но только две из них образовались из брюшных ножек. У некоторых тропических пауков они многочленистые.

    Паутинные железы имеются также у ложноскорпионов и паутинных клещей, но они расположены в хелицерах у первых и в педипальпах у вторых.

    Пищеварительная система

    Пищеварительная система состоит из трех основных отделов - передней, средней и задней кишки.

    Передняя кишка с ее железами представляет собой орган, приспособленный к разжижению и насасыванию пищи. У пауков рот ведет в глотку, за которой следует тонкий пищевод, впадающий в сосательный желудок, приводимый в действие мышцами, идущими от него к спинным покровам головогруди. Эти три отдела (глотка, пищевод, сосательный желудок) представляют собой части передней эктодермической кишки и выстланы изнутри хитином. В глотку открываются протоки слюнных желез, выделяющих секрет, растворяющий белки. Проколов покровы добычи, паук впускает в ранку слюну, которая растворяет ткани жертвы, а затем высасывает полужидкую пищу. От сосательного желудка начинается энтодермическая средняя кишка, в которой происходит переваривание и всасывание пищи.

    Средняя кишка, расположенная в головогруди, образует пять пар слепых железистых выростов, идущих вперед к головному концу и основаниям ходильных ног. Слепые выросты средней кишки весьма характерны для многих паукообразных: клещей, сенокосцев и др. Они увеличивают вместимость кишечника и его всасывающую способность. В брюшке, в среднюю кишку, впадают протоки сильно развитой парной печени. Печень является производным образованием средней кишки. Она состоит из множества тонких трубочек, не только выделяющих пищеварительные ферменты, но и способных также переваривать и всасывать питательные вещества. В клетках печени может происходить внутриклеточное пищеварение. Далее средняя кишка образует расширенный отдел, так называемый ректальный мешок или клоаку, в который открываются выделительные органы - мальпигиевы сосуды. От ректального мешка идет эктодермическая задняя (прямая) кишка, заканчивающаяся заднепроходным отверстием.

    Пищеварительная система других паукообразных варьирует в деталях, но в общем построена сходно.

    Дыхательная система

    В связи с сухопутным образом жизни паукообразные Дыхательная дышат атмосферным воздухом. Органами дыхания у паукообразных могут быть легкие и трахеи. При этом любопытно, что у одних паукообразных (скорпионы, жгутоногие и четырехлегочные пауки) имеются только легкие, у других (ложноскорпионы, сольпуги, сенокосцы, отчасти клещи) - только трахеи, наконец, у третьих (большинство пауков) имеются и легкие и трахеи.

    Четыре пары легких у скорпионов помещаются на 3-6-м члениках переднебрюшия. С брюшной стороны хорошо заметны 4 пары щелевидных отверстий - стигм, ведущих в легкие. Легкое паукообразных представляет собой мешковидный орган, лежащий на нижней стороне брюшных сегментов. Стигма ведет в полость легкого, которая в передней части легочного мешка перегорожена лежащими одна над другой пластинками, представляющими собой выросты стенки легкого. Между ними остаются узкие полости, в которые заходит воздух. Внутри легочных пластинок циркулирует кровь, и таким образом происходит обмен газов между кровью и воздухом, наполняющим легкие. У большинства пауков имеется одна пара легких (двулегочные пауки), у некоторых две пары (четырехлегочные пауки).

    Сравнение строения легкого со строением брюшных конечностей и жабр мечехвостов указывает на их большое сходство. Положение легких на нижней стороне брюшка, в тех местах, где должны были быть брюшные конечности, увеличивает это сходство. Данные сравнительной анатомии и эмбриологии полностью подтверждают предположение о том, что легкие паукообразных образовались из жаберных ножек ископаемых меростомовых. Превращение брюшной конечности с жабрами в легкое можно себе представить следующим образом. В брюшной стенке тела, к которой прилегали жабры, образовалось углубление, а пластинчатая конечность приросла к покровам с боков. Образовавшаяся таким образом полость сообщалась с внешней средой в задней части узким, щелевидным отверстием. Из жаберных лепестков, прикрепленных только широким основанием к конечности, образовались легочные пластинки с их довольно сложной структурой.

    У большинства паукообразных органами дыхания служат трахеи (сольпуги, сенокосцы и др.), а у двулегочных пауков трахеи существуют наряду с легкими. Трахеи начинаются дыхальцами (стигмами), обычно на нижней стороне брюшка. Дыхалец может быть от одного непарного (у некоторых пауков) до трех пар (у сольпуг). Дыхальце паука расположено на брюшке непосредственно перед паутинными бородавками. Оно ведет в две пары трахейных трубочек, выстланных изнутри тонким слоем хитина, который у отдельных паукообразных (сольпуги, сенокосцы и некоторые пауки) образует спиральные нитевидные утолщения, не позволяющие трубочкам спадаться.

    У сольпуг, сенокосцев и других паукообразных, у которых трахеи являются единственными органами дыхания, они образуют очень сложную систему разветвляющихся трубочек, проникающих во все части тела и в конечности. Некоторые мелкие паукообразные лишены специальных органов дыхания, они дышат всей поверхностью тела (ряд видов клещей и др.).

    Кровеносная система

    Кровеносная система паукообразных обнаруживает метамерное строение. У скорпионов и большинства жгутоногих сердце длинное, трубчатое, несущее семь пар остий. У пауков число пар остий сокращается до пяти или даже двух. У других паукообразных сердце более укороченное, а у клещей представляет собой небольшой пузырек.

    От сердца отходят вперед, назад и в стороны артериальные сосуды, причем степень развития и разветвленности артериальных сосудов весьма различна и находится в прямой зависимости от строения органов дыхания. У скорпионов, имеющих локализованные в определенном месте легкие, и у пауков, трахеи которых мало разветвлены, имеется наиболее сильно развитая система артериальных сосудов. У сольпуг, сенокосцев и других форм, дышащих трахеями, система кровеносных сосудов развита слабо, а иногда и отсутствует. Объясняется это тем, что при достаточно сильной разветвленности трахей обмен газов происходит непосредственно между трахеями и тканями животного и кровь почти не принимает участия в транспортировке газов. Это очень интересный пример корреляции в развитии различных систем органов, еще резче выраженной у насекомых.

    Степень развития кровеносной системы находится также в зависимости от размеров животного. У клещей она наименее развита: у некоторых клещей имеется только пузыревидное сердце, а у других и оно отсутствует.

    Выделительная система

    Основными органами выделения у паукообразных служат совершенно новые органы, связанные с кишечником,- мальпигиевы сосуды. Они представляют собой одну или две пары тонких трубочек, более или менее разветвленных и расположенных на брюшке. Эти трубочки являются выпячиванием средней кишки, т. е. они энтодермического происхождения. Мальпигиевы сосуды, слепо замкнутые на свободном конце, открываются в ректальный пузырь, или клоаку, - последний отдел средней кишки. В их просветах накапливается гуанин - основной продукт выделения паукообразных.

    Наряду с мальпигиевыми сосудами у паукообразных имеются и другие органы выделения - коксальные железы. Их может быть одна или две пары. Они открываются наружу чаще всего у основания первой и третьей пары ходильных ног. В типичном случае коксальные железы состоят из целомического мешочка, нефридиального канала, иногда расширяющегося и образующего мочевой пузырь, и выводного отверстия. Эти органы, по-видимому, гомологичны целомодуктам кольчатых червей и соответствуют коксальным железам мечехвостов. У взрослых паукообразных коксальные железы обычно редуцированы и не функционируют, их заменяют мальпигиевы сосуды.

    Нервная система и органы чувств

    Нервная система паукообразных представлена типичной для всех членистоногих брюшной нервной цепочкой. Для паукообразных характерны значительная концентрация и слияние групп нервных ганглиев. Наименьшая степень сближения и слияния ганглиев наблюдается у скорпионов. У них имеется парный надглоточный ганглий (головной мозг), соединенный коннективами с головогрудной ганглиозной массой, иннервирующей конечности (2-6 пар). Далее следуют семь ганглиев брюшной нервной цепочки. У сольпуг, жгутоногих и ложноскорпионов только один из брюшных ганглиев остается свободным, а остальные присоединяются к общей ганглиозной массе. У пауков все ганглии брюшной нервной цепочки образуют единый подглоточный узел. У клещей наблюдается слияние подглоточного узла также с головным мозгом.

    Из органов чувств имеются органы осязания и зрения. Органами осязания являются волоски, покрывающие конечности, в особенности педипальпы. Глаза у паукообразных простые (не фасеточные), обычно несколько пар. У пауков 8 глаз, расположенных на голове в два ряда.

    Половые органы и размножение

    Паукообразные раздельнополы, причем половой диморфизм бывает довольно резко выражен (у пауков и клещей). У пауков самцы часто значительно меньше самок, а их педипальпы превращены в совокупительный аппарат.

    Половые органы у всех паукообразных состоят из парных желез или из непарной, но несущей следы слияния парных желез. У самок непарная железа в виде «рамы с перекладинами» и парные яйцеводы. У самцов парные семенники с характерными перекладинами и совокупительным аппаратом.

    У самок пауков имеются парные семяприемники, открывающиеся самостоятельными отверстиями перед непарным половым отверстием на первом брюшном сегменте. Кроме того, каждый из них сообщается при помощи особого канала с маткой, образованной слиянием конечных отделов яйцеводов.

    При помощи отростка совокупительного аппарата педипальп пауки вводят сперму в семяприемники самок через их наружные отверстия. Оттуда сперма поступает в матку, где происходит оплодотварение.

    При помощи клещей характерен партнерогенез. Некоторые виды скорпионов живородящи, причем развития оплодотваренных яиц происходит в яичниках. Новорожденные скорпионы не покидают матери, и она носит их некоторое время на спине.

    Развитие

    Развитие оплодотворенных яиц у большинства паукообразных прямое. Только у клещей в связи с малыми размерами яиц развитие проходит с метаморфозом. Яйца в большинстве случаев богаты желтком, и дробление носит или поверхностный характер (пауки, сенокосцы, сольпуги, клещи), или дискоидальный (яйцекладущие скорниопы).

    У живородящих скорпионов зародыши, развивающиеся в яичнике матери, потребляют белковые вещества, выделяемые органами самки. Поэтому, несмотря на небольшой запас желтка в яйцах живородящих скорпионов, им свойственно полное дробление.

    Во время эмбрионального развития у паукообразных закладывается большее число сегментов, чем имеется у взрослых форм. На брюшных сегментах появляются зачатки брюшных конечностей, которые в дальнейшем редуцируются или преобразуются в иные органы.

    Классификация

    Филогения паукообразных

    Выше был приведен ряд фактов, на основании которых можно представить себе происхождение паукообразных и филогенетические отношения между отрядами этого класса.

    Несомненно родство наземных хелицеровых - паукообразных с водными хелицеровыми- ракоскорпионами, а через них с очень древней и еще более примитивной группой - трилобитами. Таким образом, эволюция этой ветви членистоногих шла от наиболее гомономных по сегментации форм, о которых свидетельствуют трилобиты, ко все более гетерономным животным.

    Из наукообразных наиболее примитивной и древней группой являются скорпионы, изучение которых дает очень много для понимания эволюции паукообразных. В пределах класса эволюция тех или иных групп приводила к большему или меньшему слиянию сегментов брюшка, к большему развитию трахейной системы, замещающей более древние органы дыхания - легкие, и наконец, к развитию специальных приспособлений, характерных для представителей отдельных отрядов.

    Среди настоящих пауков, несомненно, более примитивной группой являются четырехлегочные пауки. Две пары легких, отсутствие трахей, наличие двух пар коксальных желез, а у некоторых из них членистость брюшка - все эти признаки указывают на их большую примитивность по сравнению с группой двулегочных пауков.

    Галлерея

    Паукообразные - крупная группа наземных членистоногих. К ним относится свыше 36 000 видов, обитающих на суше, реже - в воде. Паукообразных можно отличить по расчленению тела и конеч­ностям.

    1. Тело обычно четко подразделяется на головогрудь с конечностями и брюшко, кото­рое может быть расчлененное, как у скорпионов и сенокосцев, или нерасчлененное, как у пауков и большинства клещей.

    2. На головогруди у паукообразных расположены простые глазки и конечно­сти.

    3. Первая пара конечностей - верхние челюсти, или хелицеры, служат для нападения, прокусывания добычи. Вторая пара конечностей - ногощупальца, или педипальпы, играют вспомо­гательную роль при захватывании и удержании жертвы.

    4. Кроме ротовых конечностей, паукообраз­ные имеют четыре пары ходильных ног.

    5. Дышат паукообразные воздухом и имеют органы воз­душного дыхания - «легкие» или трахеи.

    К паукообразным относятся пауки, скорпионы, лже­скорпионы, сенокосцы, клещи. Более подробно строение тела паукообразного можно рассмотреть на каком-нибудь крупном пауке, например на пауке-крестовике.

    Форма тела. Тело паука явственно подразделено на две части - на головогрудь и брюшко, соединенные между собой тонким перехватом. Рассматривая головогрудь через лупу, на ней можно заметить две косые бороздки - место спайки головы с грудью; на головном отделе расположены глаза и ротовые части, а грудной отдел несет 4 пары длинных ходильных ног. На нижней стороне брюшка, у его заднего конца, находятся паутинные бородавки, через которые паук выделяет паутину.

    Воздушное дыхание. Паук - житель наземной среды и дышит атмосферным воздухом. На нижней стороне брюшка, в самом его начале, можно при помощи лупы рассмотреть две блестя­щие выпуклые бляшки - это пластинки, которые прикрывают отверстия, ведущие в «легкие» паука. Каждое «легкое» у паука - это углубление, в котором расположены маленькие листовид­ные выросты; через их тонкие стенки и совершается газообмен между кровью, которая заходит в эти выросты, и атмосферным воздухом, проникающим в «легкие».

    Кроме «легких», органом дыхания у паука служат также разветвляющиеся в брюшке воздухо­носные трубочки - трахеи; они открываются одним общим отверстием на нижней стороне тела.

    Паук видит происходящее при помощи четырех пар глаз, расположенных на верхней части головного отдела. Эти восемь глаз направлены в разные стороны: при полной неподвиж­ности и самих глаз и всей головы, плотно спаянной с грудью, такое расположение их имеет очень важное значение, позволяя пауку одновременно. видеть окружающие предметы..

    Набрасываясь на попавшее в паутину насекомое, паук прежде-всего пускает в ход верх­ние челюсти, на которых последний членик имеет форму острого подвижного когтя. При основании челюстей имеются ядовитые железы, и когда челюсти вонзаются в тело пой­манного насекомого, яд через отверстие в когте попадает в ранку и убивает добычу то же оружие паук применяет и для защиты: крупный крестовик может чувствительно ужалить неосторожного наблюдателя в палец. Когда насекомое убито, паук либо обволакивает его паутинной тесьмой и оставляет в таком спеленутом виде «про запас», если он голоден, сразу принимается за еду. Тут паук пускает в дело свои ногощупальца. Ими паук не размельчает, а разминает свою добычу, обращая ее внутренности в полужидкую кашицу, которую он всасывает через глотку, так что от съеденного насекомого остается только хитиновая шкурка. Ногощупальца у пауков снабжены члени­стыми придатками, похожими на ножки, но более короткими.

    Размножение и развитие пауков. По строению ногощупалец легко отличить у пауков самцов и самок. У самок последний членик ногощупалец не толще других, а у самцов он утолщенный и на нем сидит грушевидный придаток. Это очень своеобразный орган - семенной мешок, куда самец в период размножения набирает семенную жидкость, которая выделяется из его полового отверстия (оно расположено на нижней стороне брюшка, в его передней части), а во время спаривания переносит ее в семяприемник самки. Кроме того, самцы резко отличают­ся от самок и по своему внешнему облику: они гораздо мельче и слабее самок и брюшко у них более стройное, так как органы размножения у них менее объемисты, чем яичники самок, и слабее развиты паутинные железы .

    Пищеварительная система паукообразных состоит из передней, средней и задней кишок. Обыкновенно они питаются полужидкой пищей. Паук, например, прокалывает по­кровы добычи, выпускает в ранку слюну, которая растворяет ткани жертвы, а затем вса­сывает полужидкую пищу. Передняя кишка включает в себя рот, глотку с открывающи­мися в нее протоками слюнных желез, пищевод и сосательный желудок. Средняя кишка паукообразных образует 5 пар выростов, которые увеличивают ее всасывательную поверх­ность. В среднюю кишку открываются протоки хорошо развитой печени. На границе между средней и задней кишками в пищеварительный канал открываются протоки выделительных органов - чаще всего пары ветвящихся мальпигиевых сосудов, или трубочек. Задняя кишка открывается наружу анальным отверстием.

    Органы дыхания паукообразных - легкие (например, у скорпионов), трахеи (на­пример, у клещей) - система ветвящихся утончающихся трубочек, доходящих до раз­личных органов, а также легкие и трахеи вместе (например, у большинства пауков). И легкие, и трахеи связаны с внешней средой через специальные отверстия - дыхальца .

    Развитие кровеносной системы у паукообразных зависит от величины тела и от развития дыхательной системы. У мелких клещей сердце очень маленькое или его совсем нет. У более крупных пауков и скорпионов сердце трубчатое, от которого отходят кровеносные сосуды. Кровь из них изливается в полость тела.

    Основными органами выделения паукообразных служат мальпигиевы сосуды. В выделении продуктов распада сложных органических веществ принимают участие также обычно слабо развитые у взрослых особей выделительные железы .

    Нервная система паукообразных - надглоточный ганглий, связанный с брюшной нервной цепочкой. Характерны концентрация и слияние брюшных нервных ганглиев в один нерв­ный узел или в небольшое их число.

    Паукообразные раздельнополы. У многих видов половые различия (диморфизм) достаточно хорошо выражены. Так, у пауков самцы значительно мельче самок, а их ногощупальца пре­вращены в совокупительный аппарат. Некоторые скорпионы живородящи. Новорожденные скорпионы не покидают самку, и она носит их некоторое время на спине. Развитие у боль­шинства паукообразных прямое. Класс паукообразных объединяет более 10 отрядов, из них 4 широко распространенных скорпионы, сольпуги или фаланги, пауки и клещи .


    Похожая информация.